ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo periodico
sucessful pregnancies and live births after adequate hormone replacement and ovarian stimulation in four patients with congenital hypopituitarism (2014)
Bianchi, P. H. M.; Serafini, P. C.; Rodrigues, R. J. M.; Carvalho, L. R. S.; Correa, F. A.; Baracat, E. C.
Source: Fertility and Sterility. Conference titles: Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine. Unidade: FM
Subjects: INFERTILIDADE FEMININA, HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE (DEFICIÊNCIA), EXPRESSÃO GÊNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BIANCHI, P. H. M. et al. sucessful pregnancies and live births after adequate hormone replacement and ovarian stimulation in four patients with congenital hypopituitarism. Fertility and Sterility. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 abr. 2024. , 2014
APA
Bianchi, P. H. M., Serafini, P. C., Rodrigues, R. J. M., Carvalho, L. R. S., Correa, F. A., & Baracat, E. C. (2014). sucessful pregnancies and live births after adequate hormone replacement and ovarian stimulation in four patients with congenital hypopituitarism. Fertility and Sterility. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bianchi PHM, Serafini PC, Rodrigues RJM, Carvalho LRS, Correa FA, Baracat EC. sucessful pregnancies and live births after adequate hormone replacement and ovarian stimulation in four patients with congenital hypopituitarism. Fertility and Sterility. 2014 ; 102( 3): Supl. e254.[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Bianchi PHM, Serafini PC, Rodrigues RJM, Carvalho LRS, Correa FA, Baracat EC. sucessful pregnancies and live births after adequate hormone replacement and ovarian stimulation in four patients with congenital hypopituitarism. Fertility and Sterility. 2014 ; 102( 3): Supl. e254.[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral (2013)
Paulo, S. S; Fernandes-Rosa, F. L.; Turatti, W.; Coeli, F. B.; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Moreira, Ayrton Custódio; Santos, Antônio Carlos dos; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Trabalhos Científicos. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Subjects: HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE (DEFICIÊNCIA), HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), GENES (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULO, S. S et al. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2013, Anais.. Brasília: SBP, 2013. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Paulo, S. S., Fernandes-Rosa, F. L., Turatti, W., Coeli, F. B., Martinelli Junior, C. E., Moreira, A. C., et al. (2013). Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. In Trabalhos Científicos. Brasília: SBP.
NLM
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli FB, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli FB, Martinelli Junior CE, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Análise dos genes SONIC HEDGEHOG (SHH) e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD) (2013)
Novaretti, N.; Santos, Paulo S.; Moreira, Ayrton Custódio; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Igarashi, M.; Ogata, T.; Fukami, M.; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Trabalhos Científicos. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Subjects: HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE (DEFICIÊNCIA), GENES (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOVARETTI, N. et al. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). 2013, Anais.. Brasília: SBP, 2013. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Novaretti, N., Santos, P. S., Moreira, A. C., Martinelli Junior, C. E., Igarashi, M., Ogata, T., et al. (2013). OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). In Trabalhos Científicos. Brasília: SBP.
NLM
Novaretti N, Santos PS, Moreira AC, Martinelli Junior CE, Igarashi M, Ogata T, Fukami M, Castro M de, Antonini SRR. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Novaretti N, Santos PS, Moreira AC, Martinelli Junior CE, Igarashi M, Ogata T, Fukami M, Castro M de, Antonini SRR. OTX2 gene mutations are rare in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and /or midline cerebral defects (MCD). Trabalhos Científicos. 2013 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Tese (Doutorado)
Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral (2012)
Paulo, Sabrina Soares; Antonini, Sonir Roberto Rauber (Orientador)
Unidade: FMRP
Subjects: HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS (DEFICIÊNCIA), HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE (DEFICIÊNCIA), GENES (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULO, Sabrina Soares. Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2012. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Paulo, S. S. (2012). Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Paulo SS. Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2012 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Paulo SS. Análise dos genes SHH e GLI2 em pacientes com hipopituitarismo e/ou defeitos de linha média cerebral. 2012 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1 (2005)
Marchisotti, Frederico Guimaraes; Mendonça, Berenice Bilharinho; Berger, Karina; Carvalho, Luciani; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Conference titles: Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (TRATAMENTO), HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE (DEFICIÊNCIA), CORTISOL (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS), HORMÔNIOS (DEFICIÊNCIA), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHISOTTI, Frederico Guimaraes et al. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. 2005, Anais.. São Paulo: LIM/HC-FMUSP, 2005. . Acesso em: 27 abr. 2024.
APA
Marchisotti, F. G., Mendonça, B. B., Berger, K., Carvalho, L., & Arnhold, I. J. P. (2005). Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. In . São Paulo: LIM/HC-FMUSP.
NLM
Marchisotti FG, Mendonça BB, Berger K, Carvalho L, Arnhold IJP. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. 2005 ;[citado 2024 abr. 27 ]
Vancouver
Marchisotti FG, Mendonça BB, Berger K, Carvalho L, Arnhold IJP. Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento ( GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. 2005 ;[citado 2024 abr. 27 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects